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关于系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现，很多人都想知道，金英杰医学编辑经过多方搜寻，现将“系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现”发给大家。
光镜下系膜细胞和系膜基质重度增生，插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管袢呈现“双轨征”。(典型特征要牢记)。
免疫病理见IgG，C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁。男性多于女性，多见于青壮年，多有前驱感染，发病较急，可表现为急性肾炎综合征和肾病综合征。几乎所有患者均有血尿。
肾功能损害，高血压及贫血出现早，病情持续进展，病变进展快。激素和细胞毒药物，疗效差。约半数病例发病10年后进展至慢性肾衰。
上文关于“系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现”的文章由金英杰医学编辑整理搜集，希望对大家有帮助!
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